El Essure era un dispositivo anticonceptivo implantable permanente que se colocaba en las trompas de falopio para evitar que los espermatozoides alcanzasen el óvulo. Su introducción en el mercado fue toda una revolución: solo en España se calcula que más de 80.000 mujeres optaron por este método en lugar de la tradicional ligadura de trompas.

Sin embargo, como se suele decir, no es oro todo lo que reluce: el Essure acabó provocando muchísimos daños en una gran parte de las pacientes. Según la Plataforma Asociada Libres de Essure, los datos oficiales solo recogen como problemas derivados del uso del dispositivo al 0’1% de las denuncias realizadas. 

El producto fue creado por Conceptus a principios del siglo XXI y adquirido y comercializado más tarde por Bayer. Los problemas empezaron a aparecer desde el primer momento, pero el porcentaje de afectadas era bajo, por lo que el producto siguió implantándose con regularidad en todos los hospitales a nivel mundial.

Según recoge la propia internacional comercializadora en sus registros trimestrales del dominio estadounidense (porque el español desapareción cuando se retiró el producto del mercado europeo en 2017), Bayer recibió un total de 31.600 denuncias hasta el 11 de julio de este año (pág 47). 

En este reportaje interactivo, hemos podido hablar con Irene Antúnez, una enfermera de Córdoba que sabe de primera mano todo el revuelo causado en torno a este implante. Además, no solo hemos tenido la oportunidad de contar con los testimonios de algunas integrantes de la plataforma mencionada anteriormente, sino que hemos sido testigos de la falta de información y los obstáculos que encuentran las pacientes afectadas por el Essure tanto antes, como durante y tras las operaciones a las que deben someterse para retirarse un dispositivo que, tal y como nos cuentan ellas mismas, nunca llegaron a conocer.

Pero no solo han llegado a nosotras estos testimonios. Integrantes del grupo Punto de Encuentro España nos han hecho llegar a través de Facebook sus propias historias:

Asunción Gendive

Mi ginecóloga de ambulatorio, ante mi pregunta de posibles efectos secundarios, me contestó que «mejor si no los sabía».

Gema Parra

Después de mi ingreso por embarazo en 2012, me insistían los ginecólogos en que tomara anticonceptivos para regularme las reglas y que no tuviera tantos dolores, pero jamás me dijeron que estaba embarazada porque uno de los aparatos no estaba obstruyendo la trompa.

Radiografía que muestra uno de los Essures mal colocado (izquierda) y el otro roto (derecha).

Radiografía que muestra uno de los Essures mal colocado (izquierda) y el otro roto (derecha).

 

Les costó mucho ponerlo, perdí casi el conocimiento y vomité muchas veces. Me tuvieron que llevar a una sala aparte para ver la evolución.

Así que yo me enterado, después de 9 años, de que contenía lo que contenía a través de la prensa y la anterior asociación de afectadas (en la que ya no estoy).

Yo pregunté si era metálico ya que me habían retirado un DIU porque mi cuerpo, después del embarazo, lo rechazaba. La respuesta en la consulta fue «100 x 100 titanio». De hecho, me dieron un folleto donde ponía que era un implante «hecho con materiales medico/quirúrgicos», nada más. ¿Cómo vas a saber de qué están hechos si en la consulta te dicen que son titanio?

Sabela Landín

Yo pedí ligadura de trompas y, cuando fui al hospital, me dijeron que ya no se hacía la ligadura como antes, que ahora la sustituía el dispositivo… Así que no había mucha alternativa.

Silvia Sarmiento

Me operaron de miomas 2 veces y siempre encontraron en las ecografías una pared uterina gruesa. Nunca se supo por qué. Me realizaron 2 biopsias y no encontraron nada. Estuve dedicada y tratada por neurología 6 meses para encontrar el origen de los vértigos y nunca encontraron la causa. Todo desapareció al retirar los Essure.

Amaia Pellicer

Cuando yo fui informarme sobre la ligadura de trompas, mi matrona del ambulatorio me dijo que ni loca, que había salido un dispositivo nuevo que era una maravilla y sin efectos ni nada. Sin quirófano, trabajando al día siguiente… vamos, que ni me lo pensase. Y claro, me lo puse… fatal, han tardado 4 años en quitármelo y, con ello, las trompas y el útero claro.

Elisabet Alhama

A mí me informaron en una charla en Reina Sofía. Dije que era alérgica y me dijeron que no pasaba nada. Eran de Conceptus (2004), no firmé ningún documento que informara sobre efectos secundarios.

Antonia Delgado

El hecho de poner Essure en vez de hacer la ligadura de trompas fue porque era infinitamente más barato: no necesitas anestesia, no necesitas quirófano, no necesitas ingreso en un hospital… 

A los pocos días empecé con un cansancio extremo, fiebre y dolor articular. Sólo hubo dos revisiones por parte de histeroscopia (el equipo que se dedica a Essure). La operación fue por laparoscopia y la recuperación muy buena. Con el tiempo volvió al cansancio extremo y los dolores articulares. Se sabe que hay alguna enfermedad autoinmune, pero no se sabe cuál.

Tras saber todo esto, quisimos hablar con los responsables del departamento de ginecología y obstetricia del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, donde el Dr. José Eduardo Arjona colocó el primer implante a una de las aproximadamente 80.000 mujeres que decidieron usar este dispositivo a nivel nacional. Tras más de una semana de espera, la respuesta que recibimos fue la siguiente:

 

Por otra parte, nos pusimos en contacto con el departamento de comunicación de Bayer para saber cómo está actuando frente a estos problemas. Su respuesta, tras el mismo periodo de tiempo, no fue otra que una autodefensa sin entrar a valorar el problema:

Intentamos hablar también con el Consejero de Salud y Familia ya que, a pesar de haber sido nombrado hace menos de un año y este problema viene de bastantes años atrás, es el principal responsable de la Consejería de Salud en Andalucía. La respuesta que recibimos por parte de su secretaría fue:

Tal y como nos han contado las propias afectadas, este silencio solo hace menos visible el problema al que ellas se enfrentan. Según un informe de la FDA (Food and Drug Administration) en el que se recogen los distintos problemas ocasionados/relacionados con el Essure desde 2002 hasta 2018, han recibido un total de 49 notificaciones de muertes. De ellas, 15 han sido de mujeres estadounidenses y 5 de bebés.

Aunque estos datos son solo de EE. UU., en España también conocemos el caso de María Ángeles Alonso, una cordobesa que perdió la vida a los 49 años tras las complicaciones derivadas de la retirada del dispositivo.

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